右角膜ヒステリシス
目次
右角膜ヒステリシスの基礎
角膜ヒステリシス(corneal hysteresis, CH)は、角膜が空気噴射などの外力を受けた際の粘弾性(衝撃吸収能)を表す生体力学指標で、単位は一般にmmHgです。右角膜ヒステリシスは右眼のCHを指し、左右差の評価や片眼性疾患の手掛かりになります。
CHは疾患名ではなく計測値であり、値が低いほど角膜の減衰能が低く、外力や眼圧変動の影響を受けやすい角膜特性を示します。緑内障や円錐角膜などの疾患リスクや進行度と関連することが知られています。
臨床では、眼圧補正や疾患リスク層別化に役立つ補助情報として用いられます。特に従来の角膜厚や眼圧に加えてCHをみると、個々人の角膜の「しなやかさ」や「減衰能」を把握できます。
CHは加齢、角膜厚、眼圧、角膜水分量、糖尿病の有無、アレルギーや目こすり習慣など多因子の影響を受けます。したがって、解釈には測定条件や背景の併記が重要です。
参考文献
- Luce DA. Determining in vivo biomechanical properties of the cornea using an Ocular Response Analyzer.
- Reichert Ocular Response Analyzer G3(製品情報)
測定方法と装置
代表的な測定機器はOcular Response Analyzer(ORA)とCorvis STです。ORAは二回の角膜反転圧の差からCHを算出し、Corvis STは高速シュリーレン撮影で角膜変形を解析して関連指標を提供します。
CHは測定環境(角膜水分、装用直後のコンタクト影響、日内変動)で変わるため、可能なら同一時刻・同条件で複数回測定し、平均や品質指標で信頼性を確認します。
中心角膜厚(CCT)や測定された眼圧(IOP)との相関があるため、CH単独より総合的評価が望まれます。測定波形の品質やシグナル・ノイズ比を機器が提示する場合はそれも参照します。
術後(レーシック等)や角膜疾患のある眼では基準値から外れ得ます。右眼と左眼の左右差が大きい場合、片眼性の角膜変性や緑内障の精査が推奨されます。
参考文献
臨床的意義(緑内障・円錐角膜など)
CHが低いほど緑内障の存在や進行リスクが高いことが複数研究で示されています。緑内障診療では、低CHは視野進行の独立した危険因子として取り扱われます。
円錐角膜では角膜の強度低下とともにCHが低下する傾向があり、早期発見や進行評価の補助指標になり得ます。術前スクリーニングでも警鐘指標となります。
糖尿病では角膜の架橋変化などでCHがやや高く測定される報告があり、疾患背景によりCHの解釈が変わり得る点に注意します。
これらの知見は、CHを治療標的ではなくリスク層別化のツールとして活用することの有用性を示します。個別化医療における補助因子としての位置づけです。
参考文献
- Medeiros FA et al. Corneal hysteresis as a risk factor for glaucoma progression.
- Congdon NG et al. Corneal structural properties and glaucoma severity.
影響因子:年齢・環境・生活習慣
CHは加齢とともに低下する傾向が報告されています。加齢以外にも角膜厚の減少や眼圧上昇がCH低下と結びつくことがあります。
環境要因としては、慢性的な目こすり、アレルギー性結膜炎、ドライアイ関連の摩擦、長期のコンタクトレンズ装用などが角膜生体力学に影響し得ます。
糖尿病、角膜内皮障害、円錐角膜などの基礎疾患はCHを変化させます。治療薬(プロスタグランジン点眼など)で眼圧が下がるとCHが上昇する報告もあります。
右眼特異の要因は基本的にありませんが、利き手やこすり癖により左右差が出ることがあり、左右不一致は精査契機になります。
参考文献
- Kotecha A. What biomechanical properties of the cornea are relevant for the clinician?
- McMonnies CW. Mechanisms of rubbing-related corneal trauma.(目こすりと角膜)
遺伝と人種差・研究動向
CHそのものの遺伝率は十分確立していませんが、強く相関する中心角膜厚は高い遺伝性が示され、角膜コラーゲン関連遺伝子(ZNF469、COL5A1など)のGWAS報告が蓄積しています。
人種・民族による分布差も示唆されますが、機器や測定条件の影響を受けやすく、厳密な比較には標準化が必要です。
右眼か左眼かという側性は遺伝とは無関係で、むしろ局所環境(擦過、アレルギー、手術歴)が左右差を作る主要因です。
今後は大規模コホートでの生体力学×ゲノム統合解析が進むと、CHの遺伝寄与の定量化や疾患予測モデルの精緻化が期待されます。
参考文献

